CAS 1563-56-0

2-(2-Amino-5-brombenzoyl)pyridin

Beschreibung:

2-(2-Amino-5-brombenzoyl)pyridin, mit der CAS-Nummer 1563-56-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine benzoylierte Gruppe umfasst, die mit einer Aminogruppe und einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Das Bromsubstituent kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen, wie der elektrophilen aromatischen Substitution, beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Bromgruppen ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 2-(2-Amino-5-brombenzoyl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

InChl: InChI=1S/C12H9BrN2O/c13-8-4-5-10(14)9(7-8)12(16)11-3-1-2-6-15-11/h1-7H,14H2

InChI Key: InChIKey=KHVZPFKJBLTYCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(N)C=CC(Br)=C1)C2=CC=CC=N2

Synonyme:

• (2-Amino-5-Bromophenyl)(Pyridin-2-Yl)Methanone
• (2-Amino-5-bromophenyl)-2-pyridinylmethanone
• 2-(2-Amino-5-bromobenzoyl)pyridine
• 2-(5-Bromo-2-aminobenzoyl)pyridine
• 2-Amino-5-bromophenyl 2-pyridyl ketone
• 2-Amino-5-bromophenyl-2-pyridylmethanone
• Ketone, 2-amino-5-bromophenyl 2-pyridyl
• Methanone, (2-amino-5-bromophenyl)-2-pyridinyl-

Methanone, (2-amino-5-bromophenyl)-2-pyridinyl-

CAS: 1563-56-0

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 277.1167

Ref: IN-DA001OO4

Bromazepam EP Impurity A

CAS: 1563-56-0

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 277.12

Ref: 4Z-B-602

Bromazepam EP Impurity A

CAS: 1563-56-0

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 277.12

Ref: 86-MM0064.01

2-(2-Amino-5-bromobenzoyl)pyridine

CAS: 1563-56-0

2-(2-Amino-5-bromobenzoyl)pyridine

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: yellow solid

Molekulargewicht: 277.12g/mol

Ref: 54-OR72181

Bromazepam EP Impurity A

CAS: 1563-56-0

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

Molekulargewicht: 277.12

Ref: ST-EA-CP-B135001

2-(2-Amino-5-bromobenzoyl)pyridine

CAS: 1563-56-0

Impurity Bromazepam EP impurity A
Applications Intermediate in the preparation of Bromazepam.
References Panderi, I., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 17, 327 (1998), El-Haj, B., et al.: J. Anal. Toxicol., 25, 316 (2001), Hansen, S., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 39, 322 (2005),

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

Farbe und Form: Light Yellow To Yellow

Molekulargewicht: 277.12

Ref: TR-A601785

2-(2-Amino-5-bromobenzoyl)pyridine

CAS: 1563-56-0

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 277.121

Ref: 10-F216395

2-(2-Amino-5-bromobenzoyl)pyridine

CAS: 1563-56-0

2-(2-Amino-5-bromobenzoyl)pyridine (2ABBP) is a chemical compound with the molecular formula C10H7BrN3. It is a glucuronide conjugate of 2-amino-5-bromobenzoic acid and has been used as an immunological reagent in the form of a monoclonal antibody. 2ABBP binds to dryopteris, which is a plant species that contains polyphenols called pteridines. 2ABBP has been shown to have anti-inflammatory properties in rat liver microsomes and cell culture experiments. The mechanism of action may involve inhibition of cyclooxygenase enzymes, which are involved in prostaglandin synthesis. 2ABBP also binds to human serum albumin and chaperones, proteins that bind other proteins or small molecules. The biological activity of 2ABBP may be due to its ability to form coval

Formel: C₁₂H₉BrN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 277.12 g/mol

Ref: 3D-IA17613