CAS 156522-13-3
:N-(2-amino-4-fluorphenyl)methansulfonamid
Beschreibung:
N-(2-amino-4-fluorphenyl)methansulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist einen fluorierten aromatischen Ring auf, spezifisch eine 4-Fluor-Substitution an einer 2-Aminophenylgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Methansulfonamid-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie geeignet macht. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die Arzneimittelentwicklung relevant sind, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Insgesamt stellt N-(2-amino-4-fluorphenyl)methansulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung haben könnten.
Formel:C7H9FN2O2S
InChl:InChI=1/C7H9FN2O2S/c1-13(11,12)10-7-3-2-5(8)4-6(7)9/h2-4,10H,9H2,1H3
SMILES:CS(=O)(=O)Nc1ccc(cc1N)F
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3 Produkte.
Methanesulfonamide, N-(2-amino-4-fluorophenyl)-
CAS:Formel:C7H9FN2O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.2220N-(2-Amino-4-fluorophenyl)methanesulfonamide
CAS:N-(2-Amino-4-fluorophenyl)methanesulfonamideReinheit:98%Molekulargewicht:204.22g/molN-(2-amino-4-fluorophenyl)methanesulfonamide
CAS:Formel:C7H9FN2O2SReinheit:98%Molekulargewicht:204.22


