2-Quinolineethanol, α-methyl- is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. This compound features an ethanol moiety, indicating the presence of a hydroxyl (-OH) group attached to a carbon chain that is linked to the quinoline framework. The α-methyl designation suggests that there is a methyl group attached to the carbon adjacent to the hydroxyl group, influencing its chemical properties and reactivity. Typically, compounds like 2-Quinolineethanol, α-methyl- exhibit moderate polarity due to the hydroxyl group, which can participate in hydrogen bonding, enhancing solubility in polar solvents. Additionally, the quinoline ring contributes to the compound's aromatic character, potentially allowing for various electrophilic substitution reactions. This compound may also exhibit biological activity, as many quinoline derivatives are known for their pharmacological properties. Overall, 2-Quinolineethanol, α-methyl- is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

2-Quinolineethanol, a-methyl-

2-Quinolineethanol, α-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethanolgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) hinweist, die an eine Kohlenstoffkette gebunden ist, die mit dem Quinolinrahmen verbunden ist. Die α-Methyl-Bezeichnung deutet darauf hin, dass eine Methylgruppe an das Kohlenstoffatom angrenzend zur Hydroxylgruppe gebunden ist, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-Quinolineethanol, α-Methyl- eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus trägt der Quinolingring zum aromatischen Charakter der Verbindung bei, was potenziell verschiedene elektrophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Quinolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Insgesamt ist 2-Quinolineethanol, α-Methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

156538-90-8: 2-Quinolineethanol, α-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethanolgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) hinweist, die an eine Kohlenstoffkette gebunden ist, die mit dem Quinolinrahmen verbunden ist. Die α-Methyl-Bezeichnung deutet darauf hin, dass eine Methylgruppe an das Kohlenstoffatom angrenzend zur Hydroxylgruppe gebunden ist, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-Quinolineethanol, α-Methyl- eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus trägt der Quinolingring zum aromatischen Charakter der Verbindung bei, was potenziell verschiedene elektrophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Quinolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Insgesamt ist 2-Quinolineethanol, α-Methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

CAS 156538-90-8

2-Chinolinethanol, α-methyl-

1-(Quinolin-2-yl)propan-2-ol

Ref: 3D-GGA53890