CAS 156547-62-5
:2-[(1,1-DIMETHYLETHYL) AMINO]-1-[4-OH-3-(HYDROXYMETHYL)PHENYL]ETHAN-1-ON
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 2-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethan-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 156547-62-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Aminogruppe, eine Ketongruppe und mehrere Hydroxylgruppen umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als organisches Molekül klassifiziert und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die auf die Anwesenheit von Hydroxylgruppen zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) kann ihre sterischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die phenolische Struktur auf eine potenzielle antioxidative Aktivität hin, während die Ketogruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen kann. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, aber Verbindungen mit ähnlichen Strukturen werden häufig in der Pharmazeutik und Agrochemie untersucht. Insgesamt stellt diese Substanz eine einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen dar, die zu einem vielfältigen chemischen Verhalten und potenziellen Anwendungen führen könnte.
Formel:C13H19NO3
Synonyme:- 2-Tert-Butylamino-1-(4-Hydroxy-3-Hydroxymethylphenyl)-Ethanone
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Albuterol Related Compound B (2-(tert-butylamino)-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethanone)
CAS:Aromatic amino-alcohol-phenols, aromatic amino-acid-phenols and other aromatic amino compounds with oxygen functionFormel:C13H19NO3Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:237.13649Ethanone, 2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]-
CAS:Formel:C13H19NO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:237.2949Albuterol Related Compound B
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Albuterol Related Compound B is a potent and selective inhibitor of the mitochondrial electron transport chain. It acts by binding to the heme moiety of cytochrome c oxidase, which prevents the oxidation of molecular oxygen and the production of ATP in the electron transport chain. This compound was identified using nuclear DNA sequencing and HPLC methods in a transgenic animal model. The type strain was used for this study. Albuterol Related Compound B is stable in mouse plasma and does not inhibit metabolism or induce liver toxicity at concentrations up to 30 mg/kg. Albuterol Related Compound B has been shown to be effective against drug-resistant melanoma cells, but is not active against d. melanogaster or other insects such as Cimex lectularius or Aedes aegypti.</p>Formel:C13H19NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:237.29 g/mol






