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CAS 1565779-84-1

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4-Brom-6-methoxy-2-(trifluormethyl)-1,5-naphthyridin

Beschreibung:
4-Brom-6-methoxy-2-(trifluormethyl)-1,5-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methoxygruppe an der Position 6 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Trifluormethylgruppe an der Position 2 erhöht die Lipophilie und kann die biologische Aktivität beeinflussen, was diese Verbindung im Bereich der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe und der elektronenabgebenden Methoxygruppe einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen genutzt werden, einschließlich als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus könnten ihre spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen im Kontext der therapeutischen Wirksamkeit untersucht werden. Insgesamt stellt 4-Brom-6-methoxy-2-(trifluormethyl)-1,5-naphthyridin eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Bedeutung in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C10H6BrF3N2O
InChl:InChI=1S/C10H6BrF3N2O/c1-17-8-3-2-6-9(16-8)5(11)4-7(15-6)10(12,13)14/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=UQVSTQTZZCPDRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(N=C(C(F)(F)F)C1)C=CC(OC)=N2
Synonyme:
  • 1,5-Naphthyridine, 4-bromo-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)-
  • 4-Bromo-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1,5-naphthyridine
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