CymitQuimica logo

CAS 1565857-69-3

:

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-nitro-1-naphthalinyl)-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-nitro-1-naphthalinyl)-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Bor-haltige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe an der Naphthalen-Einheit verbessert ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Die Tetramethylsubstituenten bieten sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, und kann als Vorläufer für die Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Insgesamt ist 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-nitro-1-naphthalinyl)-1,3,2-dioxaborolan eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung funktionalisierter Materialien und pharmazeutischer Produkte.
Formel:C16H18BNO4
InChl:InChI=1S/C16H18BNO4/c1-15(2)16(3,4)22-17(21-15)13-9-10-14(18(19)20)12-8-6-5-7-11(12)13/h5-10H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=CPUXTQDJTZGHRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C2=C(C(=CC1)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)C=CC=C2
Synonyme:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-nitro-1-naphthalenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-nitro-1-naphthalenyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.