CAS 156592-92-6

2',3'-Dithio-uridin

Beschreibung:

2',3'-Dithio-uridin ist ein modifiziertes Nukleosid, das ein Uridin-Rückgrat aufweist, bei dem zwei Schwefelatome die Sauerstoffatome an den Positionen 2' und 3' des Ribosezuckers ersetzen. Diese Modifikation verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, die seine Stabilität gegenüber enzymatischer Zersetzung erhöhen und seine biologische Aktivität beeinflussen. Die Anwesenheit von Schwefelatomen kann auch Wasserstoffbrückenbindungen und Basenpaarung beeinflussen, was potenziell die Wechselwirkungen des Nukleosids innerhalb von RNA-Strukturen verändert. 2',3'-Dithio-uridin wurde hinsichtlich seiner Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen untersucht, einschließlich seines Potenzials als antivirales Mittel und seiner Beteiligung am RNA-Stoffwechsel. Seine strukturellen Modifikationen können ebenfalls zu seiner Fähigkeit beitragen, zelluläre Reaktionen zu modulieren und die Genexpression zu beeinflussen. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ihre Reaktivität mit Elektrophilen aufgrund der Anwesenheit von Schwefel aus. Insgesamt stellt 2',3'-Dithio-uridin ein wichtiges Werkzeug in der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie dar, das Einblicke in die Funktion von Nukleosiden und therapeutische Anwendungen bietet.

Formel: C₉H₁₂N₂O₄S₂

InChl: InChI=1/C9H12N2O4S2/c12-3-4-6(16)7(17)8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)14/h1-2,4,6-8,12,16-17H,3H2,(H,10,13,14)/t4-,6+,7?,8-/m1/s1

2’,3’-Dithiouridine

CAS: 156592-92-6

Formel: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 276.3326

Ref: IN-DA001OTP

2’,3’-Dithiouridine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 156592-92-6

Applications 2’,3’-Dithiouridine (cas# 156592-92-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 276.33

Ref: TR-D494375

2',3'-Dithiouridine

CAS: 156592-92-6

2',3'-Dithiouridine is a triamide that is synthesized from uridine and chloroacetic acid. The dimeric form of this compound has been shown to be the most stable and yields are high. 2',3'-Dithiouridine can be prepared by the reaction of uridine with chloroacetyl chloride in DMSO at room temperature. The disulfide linkage between the two thiouridines is stereospecifically oriented in a cis conformation. The synthesis of 2',3'-dithiouridine from uridine and chloroacetic acid is achieved by an efficient procedure that gives high yields. This synthetic pathway also produces a crystalline, cyclic, sodium salt form of 2',3',4'-trihydroxypentane-1,5-dione that has not been previously reported.

Formel: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 276.33 g/mol

Ref: 3D-ND22570