CAS 156635-87-9
:4-Benzyloxy-2,3-difluorbenzolborsäure
Beschreibung:
4-Benzyloxy-2,3-difluorbenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität bei der Bildung kovalenter Bindungen mit verschiedenen Nucleophilen bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der sowohl mit einer Benzyloxygruppe als auch mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Difluorbenzol-Einheit erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Benzyloxygruppe Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bieten. Insgesamt ist 4-Benzyloxy-2,3-difluorbenzolborsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:BCoF4
InChl:InChI=1/BF4.Co/c2-1(3,4)5;/q-1;+2
SMILES:[B-](F)(F)(F)F.[Co]
Synonyme:- 4-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronic acid 98%
- 4-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronicacid98%
- Borate(1-), Tetrafluoro-, Cobalt(2+)
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Boronic acid, [2,3-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]- (9CI)
CAS:Formel:C13H11BF2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.03244-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronic acid
CAS:4-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronic acidFormel:C13H11BF2O3Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:264.03g/mol4-Benzyloxy-2,3-difluorophenylboronic acid
CAS:Formel:C13H11BF2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.03


