CAS 156635-88-0

4-Benzyloxy-3,5-difluorphenylboronsäure

Beschreibung:

4-Benzyloxy-3,5-difluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Die Benzyloxygruppe an der para-Position bietet sterische Hinderung und kann die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität verleihen. Insgesamt ist 4-Benzyloxy-3,5-difluorphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung.

Boronic acid, B-[3,5-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-

CAS: 156635-88-0

Formel: C₁₃H₁₁BF₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 264.0324

Ref: IN-DA001OVB

4-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid

CAS: 156635-88-0

4-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 264.03g/mol

Ref: 54-PC412068

(4-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl)boronic acid

CAS: 156635-88-0

Formel: C₁₃H₁₁BF₂O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, No data available.

Molekulargewicht: 264.03

Ref: 10-F437103