CymitQuimica logo

CAS 156635-89-1

:

4-Benzyloxy-2,6-difluorphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Benzyloxy-2,6-difluorphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine difluorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei Fluoratomen im aromatischen Ring hinweist, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Benzyloxygruppe verbessert die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung und bietet gleichzeitig einen Ort für weitere Funktionalisierungen. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen wünschenswerte Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und metabolische Stabilität verleihen. Insgesamt ist 4-Benzyloxy-2,6-difluorphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H11BF2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-11-6-10(7-12(16)13(11)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1cc(c(c(c1)F)B(O)O)F
Synonyme:
  • 4-Benzyloxy-2,6-difluorophenylboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.