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CAS 156635-90-4

:

B-[4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 156635-90-4, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Biphenylstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe an einem der Phenylringe auf, was ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaften, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Methoxysubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, die wichtig für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Insgesamt ist B-[4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C14H15BO4
InChl:InChI=1/C13H13BO3/c15-14(16)12-7-4-8-13(9-12)17-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-9,15-16H,10H2
InChI Key:InChIKey=UCYGEGISTWJFFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(OC)C=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • (4-((4-Methoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
  • 3-(Benzyloxy)-benzeneboronic acid
  • 3-Benzyloxyphenylboronic acid
  • B-[4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
  • [4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • 4-(4'-METHOXYBENZYLOXY)PHENYLBORONIC ACID
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