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CAS 156684-91-2

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B-[2,3-Difluor-4-(pentyloxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,3-Difluor-4-(pentyloxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit difluor- als auch mit pentyloxygruppen substituiert ist. Die Difluorsubstituenten verbessern die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Die Pentyloxygruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und sein Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittelsystemen. Die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialentwicklung hin, wo die Feinabstimmung elektronischer und sterischer Eigenschaften entscheidend ist. Insgesamt veranschaulicht B-[2,3-Difluor-4-(pentyloxy)phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C11H15BF2O3
InChl:InChI=1S/C11H15BF2O3/c1-2-3-4-7-17-9-6-5-8(12(15)16)10(13)11(9)14/h5-6,15-16H,2-4,7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RCVQAXDDFSTKKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(F)=C(OCCCCC)C=C1
Synonyme:
  • [2,3-Difluoro-4-(pentyloxy)phenyl]Boronic acid
  • B-[2,3-Difluoro-4-(pentyloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2,3-difluoro-4-(pentyloxy)phenyl]-
  • Boronic acid, B-[2,3-difluoro-4-(pentyloxy)phenyl]-
  • 2,3-Difluoro-4-pentoxyphenylboronic acid
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