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CAS 156695-44-2

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5-Brom-α-oxo-1H-indol-3-essigsäure

Beschreibung:
5-Brom-α-oxo-1H-indol-3-essigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 5-Position des Indolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die α-Oxo-Gruppe weist auf die Anwesenheit einer Carbonylfunktionalität hin, die an eine Carbonsäure angrenzend ist, was die Säure- und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach pH-Wert und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einer bestimmten Umgebung variieren. Insgesamt ist 5-Brom-α-oxo-1H-indol-3-essigsäure sowohl für die synthetische als auch für die biologische Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen.
Formel:C10H6BrNO3
InChl:InChI=1S/C10H6BrNO3/c11-5-1-2-8-6(3-5)7(4-12-8)9(13)10(14)15/h1-4,12H,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=GIQPNJXICXOHSG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 1H-Indole-3-acetic acid, 5-bromo-α-oxo-
  • 5-Bromo-α-oxo-1H-indole-3-acetic acid
  • 5-Bromo-3-indoleglyoxylic acid
  • 2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-2-(oxo)acetic acid
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