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CAS 15671-27-9

:

Sulfito-Cobalamin

Beschreibung:
Sulfito-Cobalamin, mit der CAS-Nummer 15671-27-9, ist ein Derivat von Vitamin B12, spezifisch eine Form von Cobalamin, die eine Sulfonatgruppe enthält. Es ist gekennzeichnet durch seine komplexe, kobaltzentrierte Struktur, die für seine biologische Aktivität entscheidend ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein rötlich-violettes kristallines Feststoff, das die charakteristische Farbe der Cobalamin-Derivate widerspiegelt. Sulfito-Cobalamin ist in Wasser löslich, was seine Verwendung in verschiedenen biochemischen Anwendungen erleichtert, insbesondere bei der Behandlung von Vitamin-B12-Mangel. Seine Stabilität kann von Faktoren wie pH-Wert und Lichteinwirkung beeinflusst werden, was geeignete Lagerbedingungen entscheidend macht. In biologischen Systemen kann Sulfito-Cobalamin an enzymatischen Reaktionen teilnehmen und zu Prozessen wie der DNA-Synthese und der Bildung roter Blutkörperchen beitragen. Darüber hinaus kann es als Quelle für bioverfügbares Cobalt dienen, das für zahlreiche enzymatische Funktionen von entscheidender Bedeutung ist. Insgesamt spielt Sulfito-Cobalamin eine bedeutende Rolle in der Ernährung und Biochemie, insbesondere in Bezug auf den Zellstoffwechsel und die Energieproduktion.
Formel:C62H89CoN13O17PS
InChl:InChI=1S/C62H90N13O14P.Co.H2O3S/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;1-4(2)3/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;(H2,1,2,3)/q;+3;/p-3
InChI Key:InChIKey=IUJJHFFFUXMHFY-UHFFFAOYSA-K
SMILES:[O-](S(=O)O)[Co+3]1234[N]=5C6(C)C7[N-]1C(C(C)(C7CC(N)=O)CCC(=O)NCC(C)OP(=O)([O-])OC8C(O)C(N9C=[N]2C=%10C9=CC(C)=C(C)C%10)OC8CO)=C(C)C%11=[N]3C(=CC%12=[N]4C(=C(C)C5C(CCC(N)=O)C6(CC(N)=O)C)C(CC(N)=O)(C)C%12CCC(N)=O)C(C)(C)C%11CCC(N)=O
Synonyme:
  • Cobalamin, sulfito-
  • Cobalaminsulfonic acid
  • Cobinamide, Co-(sulfito-κO)-, dihydrogen phosphate (ester), inner salt, 3′-ester with (5,6-dimethyl-1-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-1H-benzimidazole-κN<sup>3</sup>)
  • Cobinamide, hydroxide sulfite (1:1) (salt), dihydrogen phosphate (ester), inner salt, 3′-ester with 5,6-dimethyl-1-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-1H-benzimidazole
  • Cobinamide, sulfite (1:1) (salt), dihydrogen phosphate (ester), 3′-ester with 5,6-dimethyl-1-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylbenzimidazole
  • Cobinamide, sulfite (1:1) (salt), dihydrogen phosphate (ester), inner salt, 3′-ester with 5,6-dimethyl-1-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-1H-benzimidazole
  • Cobinamide, sulfite phosphate, 3′-ester with 5,6-dimethyl-1-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylbenzimidazole
  • Sulfiotcobalamine
  • Sulfitocobalamin
  • Vitamin B<sub>12</sub>-sulfonic acid
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4 Produkte.
  • Sulphitocobalamin

    CAS:
    Formel:C62H88CoN13O14P·HO3S
    Molekulargewicht:1329.38 81.07

    Ref: 4Z-V-035003

    5mg
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  • Sulfitocobalamin Sodium Salt

    CAS:
    <p>Applications Sulfitocobalamin Sodium Salt is a useful synthetic intermediate in the synthesis of Hydroxocobalamin Acetate (H826800); a physiological analog of vitamin B12 where the CN group is replaced with OH. Exists in aqueous solution as an equilibrium mixture of the hydroxy isomer and the ionic aqua isomer (aquacobalamin). Precursor of the coenzymes methylcobalamin and cobamamide. Coordination Compound. Vitamin (hematopoietic).<br>References Kaczka, E.A., et al.: Science, 112, 354 (1950); Friedrich, W., et al.: Vitamins, 837 (1988); Forsyth, J.C., et al.: Clin. Toxicol., 31, 277 (1993)<br></p>
    Formel:C62H88CoN13NaO17PS
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:1432.4

    Ref: TR-S699360

    10mg
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    100mg
    2.640,00€
  • Sulfitocobalamin sodium salt

    CAS:
    <p>Sulfitocobalamin sodium salt is a bacterial strain that is used as a probiotic. It has been shown to be biocompatible and can be used with human liver cells in laboratory studies. Sulfitocobalamin sodium salt is also effective in treating bowel disease, because it reduces the inflammatory response by inhibiting pro-inflammatory cytokine production and preventing the damage of mucosal cells. Sulfitocobalamin sodium salt has been shown to inhibit growth of infectious bacteria, such as Salmonella enterica serovar Typhimurium and Helicobacter pylori, which cause diseases like hepatitis and corrinosis. The molecule also has biological properties that are used for the treatment of inflammation, ulcerative colitis, and other diseases caused by infectious agents.</p>
    Formel:C62H88CoN13NaO17PS
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:1,432.4 g/mol

    Ref: 3D-FS173315

    10mg
    863,00€
    25mg
    1.193,00€
  • Sulphitocobalamin

    CAS:
    Formel:C62H88CoN13O14PHO3S
    Molekulargewicht:1329.38 : 81.07

    Ref: ST-EA-CP-H13003

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