CAS 156774-73-1
:(2E)-3-(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-propensäure
Beschreibung:
(2E)-3-(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-propensäure, mit der CAS-Nummer 156774-73-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines propenoischen Säuregerüsts und einer nitro-substituierten Benzodioxol-Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe deutet darauf hin, dass sie an elektrophilen Reaktionen teilnehmen kann, während die Funktionalität der propenoischen Säure auf ein Potenzial für Polymerisations- oder Konjugationsreaktionen hinweist. Ihre Löslichkeit wird wahrscheinlich durch das Gleichgewicht zwischen der hydrophilen Nitrogruppe und dem hydrophoben aromatischen System beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihres konjugierten Doppelbindungssystems interessante optische Eigenschaften aufweisen. Wie viele nitrohaltige Verbindungen kann sie auch biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Nitroverbindungen verbunden ist, beachtet werden.
Formel:C10H7NO6
InChl:InChI=1S/C10H7NO6/c12-10(13)2-1-6-3-8-9(17-5-16-8)4-7(6)11(14)15/h1-4H,5H2,(H,12,13)/b2-1+
InChI Key:InChIKey=GJAIAEVUUHUHTE-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/C(O)=O)\C1=C(N(=O)=O)C=C2C(=C1)OCO2
Synonyme:- 2-Propenoic acid, 3-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)-, (E)-
- 2-Propenoic acid, 3-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)-, (2E)-
- (2E)-3-(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid
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(2E)-3-(6-Nitro-1,3-dioxaindan-5-yl)prop-2-enoic acid
CAS:(2E)-3-(6-Nitro-1,3-dioxaindan-5-yl)prop-2-enoic acid is a high yield modification of the natural product taxol. It has been shown to enhance the anticancer activity of taxol in vitro and in vivo with modifications to the drug structure. This compound inhibits proliferation by binding to cell cycle regulators, such as cyclin D1 and CDK4, which are required for cell growth. (2E)-3-(6-Nitro-1,3-dioxaindan-5-yl)prop-2-enoic acid also inhibits the production of phenylpropanoid compounds and enhances the production of taxanes, two classes of plant cell growth regulators that have been shown to induce plant cell growth.
Formel:C10H7NO6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:237.17 g/mol
