CAS 15690-38-7
:(6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 15690-38-7, ist eine bicyclische Verbindung, die eine Thiazolidin-Ringstruktur aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Aminogruppe, einer Hydroxymethylgruppe und einer Carbonsäurefunktion aus, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die durch die Konfiguration (6R,7R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Ihre Oxogruppe und die Thiazokomponente deuten auf potenzielle Reaktivität und Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Systemen hin. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Antibiotika, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeiten mit bekannten Antibiotika. Die einzigartige bicyclische Struktur kann auch spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Forschungsgegenstand im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht.
Formel:C8H10N2O4S
InChl:InChI=1S/C8H10N2O4S/c9-4-6(12)10-5(8(13)14)3(1-11)2-15-7(4)10/h4,7,11H,1-2,9H2,(H,13,14)/t4-,7-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=BQIMPGFMMOZASS-CLZZGJSISA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1CO)[H]
Synonyme:- (6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-Amino-3-hydroxymethylceph-3-em-4-carboxylic acid
- 3-Hydroxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-, (6R-trans)-
- 7-Amino-3-(Hydroxymethyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 7-Amino-3-hydoxymethyl-3-cephem-carboxylic acid
- 7-Amino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
- 7-Amino-deacetylcephalosporanic acid
- 7β-Amino-3-(hydroxymethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
- Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 Produkte.
(6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H10N2O4SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.2410(6R,7R)-7-Amino-3-Hydroxymethyl-8-Oxo-5-Thia-1-Aza-Bicyclo[4.2.0.]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
CAS:(6R,7R)-7-Amino-3-Hydroxymethyl-8-Oxo-5-Thia-1-Aza-Bicyclo[4.2.0.]Oct-2-Ene-2-Carboxylic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:230.24g/molDeacetyl-7-aminocephalosporanic acid
CAS:Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid serves as a crucial intermediate in the production of β-lactam broad-spectrum cephalosporin antibiotics.Formel:C8H10N2O4SReinheit:99.97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.247-Aminodeacetylcephalosporanic Acid
CAS:Formel:C8H10N2O4SReinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:230.247-Amino-deacetylcephalosporanic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Intermediate in the semi-synthetic cephalosporins synthesis. Found in Acremonium chrysogenum.<br>References Fukagawa, M. et al.; Agr. Biol. Chem. 55, 2163 (1991)<br></p>Formel:C8H10N2O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:230.24(6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.240005493164067-Amino-3-(hydroxymethyl)-cephem-4-carboxylic acid
CAS:<p>Cefepime is a broad-spectrum antibiotic that belongs to the group of β-lactam antibiotics. It inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit, which prevents bacterial protein synthesis. Cefepime hydrochloride is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to cefepime, its active form. Cefepime hydrochloride has been shown to inhibit the production of subtilisin and acylase, enzymes involved in the digestion of proteins and fats. The hydrolysis reaction also increases the solubility of cefepime. The crystallization process for cefepime hydrochloride involves heating with organic solvents such as methanol and ethanol. This process can be used for purification and isolation from impurities.</p>Formel:C8H10N2O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:230.24 g/mol








