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CAS 157033-24-4

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3,5-Difluorbenzolacetylchlorid

Beschreibung:
3,5-Difluorbenzolacetylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Benzolrings als auch einer Acetylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist zwei Fluoratome auf, die an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings positioniert sind, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Als Acylchlorid ist es bekannt für seine hohe Reaktivität, insbesondere gegenüber Nucleophilen, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Bildung von Amiden und Estern. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was potenziell ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Typischerweise ist 3,5-Difluorbenzolacetylchlorid eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch und sollte aufgrund seiner ätzenden Natur und der Möglichkeit, schädliche Gase bei Reaktion mit Wasser freizusetzen, mit Vorsicht behandelt werden. Seine Anwendungen können sich auf die Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft erstrecken, wo es als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dient.
Formel:C8H5ClF2O
InChl:InChI=1S/C8H5ClF2O/c9-8(12)3-5-1-6(10)4-7(11)2-5/h1-2,4H,3H2
InChI Key:InChIKey=WMVPARKLYWQLNN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Cl)=O)C1=CC(F)=CC(F)=C1
Synonyme:
  • (3,5-Difluorophenyl)Acetyl Chloride
  • 2-(3,5-Difluorophenyl)acetyl chloride
  • 3,5-Difluorobenzeneacetyl chloride
  • Benzeneacetyl chloride, 3,5-difluoro-
  • 2-(3,5-Difluorophenyl)ethanoyl chloride
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