CAS 15727-49-8

Alanin, N-phenyl-

Beschreibung:

Alanin, N-phenyl- (CAS 15727-49-8) ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Alaninstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Aminosäuren auf, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund ihrer Amino- und Carboxylfunktionalgruppen. Die phenylische Substitution kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen und sie oft weniger polar machen als die Standardalanin. N-Phenylalanin kann einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen und möglicherweise als Baustein in der Peptidsynthese oder als Ligand in verschiedenen biochemischen Anwendungen fungieren. Ihre strukturellen Merkmale können es ihr auch ermöglichen, mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen zu interagieren, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus können die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, je nach ihren molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein anderer Substituenten variieren. Insgesamt dient N-Phenylalanin als vielseitige Verbindung in sowohl synthetischen als auch biologischen chemischen Kontexten.

Formel: C₉H₁₁NO₂

Alanine, N-phenyl-

CAS: 15727-49-8

Formel: C₉H₁₁NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 165.1891

Ref: IN-DA001PCK

2-(Phenylamino)propanoic acid

CAS: 15727-49-8

2-(Phenylamino)propanoic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 165.19g/mol

Ref: 54-OR1069654

2-Phenylamino-propionic acid

CAS: 15727-49-8

Formel: C₉H₁₁NO₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 165.192

Ref: 10-F020221

2-Phenylamino-propionic acid

CAS: 15727-49-8

2-Phenylamino-propionic acid is an analogue of acrylic acid with two methyl groups on the terminal carbon. It is a colorless liquid that can be synthesized by the reaction of acrylic acid with sodium amide in the presence of benzene. 2-Phenylamino-propionic acid has been shown to undergo homogeneous and cyclic reactions, as well as elimination and monoxide reactions. The experimental value obtained for its rate constant, k, was found to be 1.6 × 10^6 L/mol*s using acrylic acid as a substrate. This product may also be used as a catalyst for radical reactions or in catalytic pyrolysis reactions.

Formel: C₉H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 165.19 g/mol

Ref: 3D-QAA72749