CAS 15733-84-3

2-Chinolincarbonsäure, 6-methyl-

Beschreibung:

2-Chinolincarbonsäure, 6-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der zweiten Position und eine Methylgruppe (-CH3) an der sechsten Position des Chinolins auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Synthese anderer chemischer Entitäten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus kann sie, wie viele Chinolinderivate, fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₁H₉NO₂

2-Quinolinecarboxylic acid, 6-methyl-

CAS: 15733-84-3

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.1947

Ref: IN-DA001PEK

6-Methylquinoline-2-carboxylic acid

CAS: 15733-84-3

6-Methylquinoline-2-carboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 187.19g/mol

Ref: 54-OR86595

6-METHYLQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID

CAS: 15733-84-3

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 187.198

Ref: 10-F469120

6-Methylquinoline-2-Carboxylic Acid

CAS: 15733-84-3

6-Methylquinoline-2-carboxylic acid is a chromophore that is found in the molecule isoquinoline-3-carboxylic acid. It is an antibacterial agent that has been shown to inhibit bacterial biosynthesis and growth. 6-Methylquinoline-2-Carboxylic Acid may also have potential as a chemotherapeutic agent for cancer treatment due to its ability to bind to DNA and inhibit RNA synthesis. This drug is synthesized by the condensation of quinoline derivatives with carboxylic acids, followed by reduction of the resulting imine with sodium dithionite. The product can be purified using high performance liquid chromatography, incubated with magnetic particles, and desorbed from the beads using protonation.

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 187.2 g/mol

Ref: 3D-QAA73384