
CAS 157355-80-1
:Fmoc-D-Cys-OH·H2O
Beschreibung:
Fmoc-D-Cys-OH·H2O, mit der CAS-Nummer 157355-80-1, ist eine chemische Verbindung, die als geschützte Form der Aminosäure Cystein dient. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe, die in der Peptidsynthese verwendet wird und selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die funktionellen Gruppen der Aminosäure zu stören. Das "D" zeigt an, dass das Cystein in seiner D-Enantiomer-Form vorliegt, die seltener ist als das L-Enantiomer, das typischerweise in Proteinen vorkommt. Die Anwesenheit von Wasser in der Formel deutet darauf hin, dass die Verbindung häufig in hydratisierter Form vorkommt. Fmoc-D-Cys-OH·H2O zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, während die Thiolgruppe des Cysteins erhalten bleibt, die entscheidend für die Bildung von Disulfidbrücken in Proteinen ist. Diese Verbindung wird in verschiedenen biochemischen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Peptidsynthese und Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen. Ihre Stabilität und Reaktivität machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen und medizinischen Chemie.
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Fmoc-D-cysteine hydrate
CAS:Formel:C18H19NO5SReinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:361.41N-Fmoc-D-cysteine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Fmoc-D-cysteine is an N-Fmoc-protected form of D-Cysteine (C995020). D-Cysteine is a strong inhibitor of Escherichia coli growth and also functions to provide inorganic sulfates for the sulfation of xenobiotics. D-Cysteine is a non-physiological isomer of L-Cysteine (C995000), and is not involved in protein or glutathione synthesis.<br>References Glazenburg, E., et al.: Biochem. Pharm., 33, 625 (1984); Klassen, C. & Boles, J.: FASEB J., 11, 404 (1997); Soutourina, J., et al.: J. Biol. Chem., 276, 40864 (2001);<br></p>Formel:C18H17NO4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:343.4


