CAS 157494-40-1

4-Chlor-3-Chinolinsulfonylchlorid

Beschreibung:

4-Chloro-3-Quinolinsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Quinolinring-System gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamid-Derivaten und anderen komplexen organischen Molekülen. Das Chloratom an der 4-Position des Quinolinrings verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit Sulfonylchloriden unerlässlich. Wie bei vielen chemischen Substanzen ist es wichtig, Sicherheitsdatenblätter und relevante Literatur zu konsultieren, um spezifische Handhabungsrichtlinien und potenzielle Gefahren zu erhalten.

Formel: C₉H₅Cl₂NO₂S

Synonyme:

• 4-chloroquinoline-3-sulfonyl chloride
• 3-Quinolinesulfonyl chloride, 4-chloro-
• 4-Chloro-3-QuinolinesulfonylChloride

4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride

CAS: 157494-40-1

Formel: C₉H₅Cl₂NO₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 262.1125

Ref: IN-DA001PGV

4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride

CAS: 157494-40-1

4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride is an analog of chloride and chlorine. It is a halide that is used in organic synthesis as a one-step conversion of benzene to the sulfone. 4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride can be synthesized by reacting chloroacetic acid with sulfur trioxide. This chemical has been shown to be effective in x-ray crystallography and nmr data. It has also been used to study the mechanism of ether cleavage, hydrolysis, and tautomerism. The sodium salt of 4-chloroquinoline-3-sulfonyl chloride has been shown to release hydrogen sulfide when dissolved in water or alcohol with at least one hydroxyl group.

Formel: C₉H₅Cl₂NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 262.11 g/mol

Ref: 3D-HGA49440