CAS 1575-38-8
:3,5-Dibrom-1,2-benzendiamin
Beschreibung:
3,5-Dibrom-1,2-benzendiamin, mit der CAS-Nummer 1575-38-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2) und zwei Bromsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Benzol, spezifisch ein Diaminobenzol, wobei sich die Aminogruppen an den Positionen 1 und 2 befinden, während die Bromatome an den Positionen 3 und 5 positioniert sind. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Das Vorhandensein von Bromatomen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Darüber hinaus können die Aminogruppen an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese erhöht. Aufgrund ihrer halogenierten Natur kann sie auch spezifische Umwelt- und Gesundheitsaspekte aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung gemäß den Sicherheitsvorschriften erfordern.
Formel:C6H6Br2N2
InChl:InChI=1S/C6H6Br2N2/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H,9-10H2
InChI Key:InChIKey=BABDSAMUOCWCNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1N
Synonyme:- 1,2-Benzenediamine, 3,5-dibromo-
- 4,6-Dibromo-o-phenylenediamine
- 3,5-Dibromo-1,2-benzenediamine
- o-Phenylenediamine, 3,5-dibromo-
- 1,2-Diamino-3,5-dibromobenzene
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1,2-Benzenediamine, 3,5-dibromo-
CAS:Formel:C6H6Br2N2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.93323,5-DIBROMOBENZENE-1,2-DIAMINE
CAS:3,5-DIBROMOBENZENE-1,2-DIAMINEReinheit:95%Molekulargewicht:265.93g/mol3,5-dibromobenzene-1,2-diamine
CAS:<p>3,5-Dibromobenzene-1,2-diamine is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits the activity of cyclooxygenase enzymes. It binds to the heme group in these enzymes and prevents the production of prostaglandins. 3,5-Dibromobenzene-1,2-diamine has been shown to inhibit human serum albumin and bovine liver serum albumin in vitro. In addition, it has been shown to inhibit immunohistochemical staining for markers such as divinylbenzene and chromatographic methods for quantification. 3,5-Dibromobenzene-1,2-diamine can be used as an active inhibitor in microscopy experiments. To prepare this compound for use in microscopy experiments it must be freeze dried or diluted with water or buffer solution.</p>Formel:C6H6Br2N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:265.94 g/mol



