CAS 157503-18-9
:1H-Pyrrol-2,5-dion, 1-(6-hydroxyhexyl)-
Beschreibung:
1H-Pyrrol-2,5-dion, 1-(6-hydroxyhexyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 157503-18-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Dione-Funktionalgruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei Carbonylgruppen (C=O) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein eines Hydroxyhexylsubstituenten deutet darauf hin, dass es hydrophile Eigenschaften hat, die seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale implizieren potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Farbstoffen, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Wie viele Pyrrolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Polymerisationsprozessen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C10H15NO3
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1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(6-hydroxyhexyl)-
CAS:Formel:C10H15NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.23101-(6-Hydroxyhexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:1-(6-Hydroxyhexyl)-1H-pyrrole-2,5-dioneReinheit:97%Molekulargewicht:197.23g/mol6-Maleimido-1-hexanol
CAS:<p>Applications Used in the preparation of water-soluble saccharide conjugates and saccharide mimetics by Diels-Alder reaction.<br>References Lubineau, A., et al.: Carbohydr. Res., 27, 163 (1995),<br></p>Formel:C10H15NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:197.23
