CAS 1576-47-2
:Naphthalin-2-sulfonamid
Beschreibung:
Naphthalin-2-sulfonamid, mit der CAS-Nummer 1576-47-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einer Sulfonamidgruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Naphthalin-2-sulfonamid weist Eigenschaften auf, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Die Sulfonamid-Funktionalgruppe verleiht bestimmte biologische Aktivitäten, die in der medizinischen Chemie genutzt werden können. Darüber hinaus werden Naphthalen-Derivate häufig wegen ihres Potenzials in der Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften untersucht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Naphthalin-2-sulfonamid eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.
Formel:C10H9NO2S
InChl:InChI=1/C10H9NO2S/c11-14(12,13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H,(H2,11,12,13)
SMILES:c1ccc2cc(ccc2c1)S(=O)(=O)N
Synonyme:- 2-Naphthalenesulfonamide
- Naphthalene-2-Sulfonamide
- NAPHTHALENE-2-SULPHONAMIDE
- Naphthalene-2-sulfonic acid amide
- NAPHTHALENE-2-SULFONAMIDE, 97 %
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2-Naphthalenesulfonamide
CAS:Formel:C10H9NO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.2490Naphthalene-2-sulfonamide
CAS:<p>Naphthalene-2-sulfonamide is a radical scavenger that has been shown to have antioxidant activity in the presence of peroxyl radicals. In vitro experimentation has shown that naphthalene-2-sulfonamide is capable of inhibiting butyrylcholinesterase, an enzyme responsible for breaking down acetylcholine, thereby increasing the levels of this neurotransmitter. This drug may be useful as a treatment for Alzheimer's disease, as it reduces the rate of plaque formation in the brain and slows down the progression of dementia. The optimum temperature range for sedimentation is between 20 and 30 degrees Celsius.</p>Formel:C10H9NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:207.25 g/mol



