CAS 15761-83-8
:5-phenylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
Beschreibung:
5-phenylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 15761-83-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring charakterisiert ist, der mit einer Phenylgruppe und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen kann. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Dione-Funktionalität ihre Reaktivität erhöht und verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Darüber hinaus kann 5-phenylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion aufgrund der Carbonylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen im Arzneimitteldesign und in der Synthese von Interesse.
Formel:C10H8N2O2
InChl:InChI=1/C10H8N2O2/c13-9-8(6-11-10(14)12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H2,11,12,13,14)
SMILES:c1ccc(cc1)c1cnc(nc1O)O
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2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-phenyl-
CAS:Formel:C10H8N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.18275-Phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
CAS:5-Phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dioneReinheit:98%Molekulargewicht:188.18g/mol


