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CAS 157642-10-9

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(5-bromfuran-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanon

Beschreibung:
(5-bromfuran-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Furanring umfasst, der an der Position 5 mit einem Bromatom substituiert ist, sowie eine Pyrrolidin-Gruppe. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein des Furanrings deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften aufweisen könnte, während der Pyrrolidinring ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Das Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zur Entwicklung neuer Arzneimittel führen könnte. Insgesamt ist (5-bromfuran-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H10BrNO2
InChl:InChI=1/C9H10BrNO2/c10-8-4-3-7(13-8)9(12)11-5-1-2-6-11/h3-4H,1-2,5-6H2
SMILES:C1CCN(C1)C(=O)c1ccc(Br)o1
Synonyme:
  • (5-Bromo-2-furyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  • (5-Bromo-furan-2-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone
  • Methanone, (5-Bromo-2-Furanyl)-1-Pyrrolidinyl-
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