Guluronic acid is a uronic acid that is a key component of alginates, which are polysaccharides derived from brown seaweed. It is characterized by its structure, which includes a carboxylic acid group and a hydroxyl group, contributing to its solubility in water and its ability to form gels. Guluronic acid is known for its role in the formation of the alginate polymer, where it alternates with mannuronic acid units, influencing the physical properties of the alginate, such as viscosity and gel strength. This compound exhibits biocompatibility and biodegradability, making it suitable for various applications in the food industry, pharmaceuticals, and biotechnology. Additionally, guluronic acid has potential health benefits, including its use as a dietary fiber and its role in drug delivery systems. Its CAS number, 15769-56-9, is used for identification in chemical databases and regulatory frameworks. Overall, guluronic acid is a versatile substance with significant industrial and biomedical relevance.

Glucuronic acid is a sugar acid derived from glucose, with its sixth carbon atom oxidized to a carboxylic acid. In living beings, this primary oxidation occurs with UDP-α-D-glucose (UDPG), not with the free sugar.
Glucuronic acid, like its precursor glucose, can exist as a linear (carboxo-)aldohexose (<1%), or as a cyclic hemiacetal (furanose or pyranose). Aldohexoses such as D-glucose are capable of forming two furanose forms (α and β) and two pyranose forms (α and β). By the Fischer convention, glucuronic acid has two stereoisomers (enantiomers), D- and L-glucuronic acid, depending on its configuration at C-5. Most physiological sugars are of the D-configuration. Due to ring closure, cyclic sugars have another asymmetric carbon atom (C-1), resulting in two more stereoisomers, named anomers. Depending on the configuration at C-1, there are two anomers of glucuronic acid, α- and β-form. In β-D-glucuronic acid the C-1 hydroxy group is on the same side of the pyranose ring as the carboxyl group. In the free sugar acid, the β-form is prevalent (~64%), whereas in the organism, the α-form UDP-α-D-glucuronic acid (UDPGA) predominates.

guluronic acid

Guluronsäure ist eine uronische Säure, die ein Schlüsselbestandteil von Alginaten ist, die Polysaccharide sind, die aus Braunalgen gewonnen werden. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Carbonsäuregruppe und eine Hydroxylgruppe umfasst, was zu ihrer Löslichkeit in Wasser und ihrer Fähigkeit zur Gelbildung beiträgt. Guluronsäure ist bekannt für seine Rolle bei der Bildung des Alginatpolymers, wo es mit Mannuronsäureeinheiten abwechselt und die physikalischen Eigenschaften des Alginats, wie Viskosität und Gelstärke, beeinflusst. Diese Verbindung zeigt Biokompatibilität und Biodegradierbarkeit, was sie für verschiedene Anwendungen in der Lebensmittelindustrie, Pharmazie und Biotechnologie geeignet macht. Darüber hinaus hat Guluronsäure potenzielle gesundheitliche Vorteile, einschließlich seiner Verwendung als Ballaststoff und seiner Rolle in Arzneimittellieferungssystemen. Seine CAS-Nummer, 15769-56-9, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen verwendet. Insgesamt ist Guluronsäure eine vielseitige Substanz mit erheblicher industrieller und biomedizinischer Relevanz.

15769-56-9: Guluronsäure ist eine uronische Säure, die ein Schlüsselbestandteil von Alginaten ist, die Polysaccharide sind, die aus Braunalgen gewonnen werden. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Carbonsäuregruppe und eine Hydroxylgruppe umfasst, was zu ihrer Löslichkeit in Wasser und ihrer Fähigkeit zur Gelbildung beiträgt. Guluronsäure ist bekannt für seine Rolle bei der Bildung des Alginatpolymers, wo es mit Mannuronsäureeinheiten abwechselt und die physikalischen Eigenschaften des Alginats, wie Viskosität und Gelstärke, beeinflusst. Diese Verbindung zeigt Biokompatibilität und Biodegradierbarkeit, was sie für verschiedene Anwendungen in der Lebensmittelindustrie, Pharmazie und Biotechnologie geeignet macht. Darüber hinaus hat Guluronsäure potenzielle gesundheitliche Vorteile, einschließlich seiner Verwendung als Ballaststoff und seiner Rolle in Arzneimittellieferungssystemen. Seine CAS-Nummer, 15769-56-9, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen verwendet. Insgesamt ist Guluronsäure eine vielseitige Substanz mit erheblicher industrieller und biomedizinischer Relevanz.

<p>Guluronic acid (G2013) is in hyaluronic acid; a nonsteroidal anti-inflammatory with benefits.</p>

CAS 15769-56-9

Guluronsäure

Guluronic acid

Ref: TM-T39051

L-Guluronic Acid Sodium Salt

Ref: BP-BP4337