CAS 157707-92-1

2-O-(O-nitrophenyl)-A-D-N-*acetylneuraminsäure

Beschreibung:

Die 2-O-(O-Nitrophenyl)-A-D-N-Acetylneuraminsäure, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 157707-92-1, ist ein Derivat der Sialinsäure, die eine Familie von Neun-Kohlenstoff-Zuckern ist, die für ihre Rolle bei der zellulären Erkennung und Signalübertragung bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Nitrophenylgruppe an der 2-O-Position auf, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der biochemischen Forschung erhöht. Die Acetylgruppe an der Amino-Position trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Als Derivat der Sialinsäure kann sie an verschiedenen biologischen Prozessen teilnehmen, einschließlich Zell-Zell-Interaktionen und der Erkennung von Krankheitserregern. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, als wertvolles Werkzeug in Studien zu Glykoproteinen und Glykolipiden zu dienen, insbesondere um die Rolle der Sialinsäuren in der Immunität und der zellulären Kommunikation zu verstehen. Darüber hinaus kann die Nitrophenylgruppe Nachweismethoden in Laborumgebungen erleichtern, was sie in Tests und anderen analytischen Techniken nützlich macht. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie von Bedeutung.

Formel: C₁₇H₂₂N₂O₁₁

InChl: InChI=1/C17H22N2O11/c1-8(21)18-13-10(22)6-17(16(25)26,30-15(13)14(24)11(23)7-20)29-12-5-3-2-4-9(12)19(27)28/h2-5,10-11,13-15,20,22-24H,6-7H2,1H3,(H,18,21)(H,25,26)

SMILES: CC(=NC1C(CC(C(=O)O)(Oc2ccccc2N(=O)=O)OC1C(C(CO)O)O)O)O

Synonyme:

• 2-Nitrophenyl 5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxynon-2-Ulopyranosidonic Acid

2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid

CAS: 157707-92-1

Ref: 7W-GC4979

2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid

CAS: 157707-92-1

2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid is a chromogenic substrate specifically designed for the detection and quantification of sialidase (neuraminidase) enzyme activity. Neuraminidases are enzymes that cleave sialic acid residues from glycoconjugates, and are produced by many microorganisms, including influenza viruses. Upon cleavage by sialidase, this substrate releases a yellow-colored 2-nitrophenol product, which can be easily monitored spectrophotometrically. This substrate is widely used in various applications, including enzyme kinetics studies, inhibitor screening, and the detection of bacterial and viral neuraminidases in clinical and environmental samples.

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 430.36 g/mol

Ref: 3D-EN06467