N-(5-Butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-chloroacetamide is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a thiadiazole ring and a chloroacetamide functional group. The presence of the butyl group enhances its hydrophobic properties, potentially influencing its solubility and biological activity. This compound may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The thiadiazole moiety is often associated with diverse biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory effects. The chloroacetamide group can participate in nucleophilic substitution reactions, which may be relevant in synthetic applications. Additionally, the compound's stability, reactivity, and interactions with biological targets can be influenced by its molecular structure. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential due to potential toxicity or reactivity. Overall, N-(5-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-chloroacetamide represents a compound with potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

N-(5-BUTYL-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YL)-2-CHLORO-ACETAMIDE

N-(5-Butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-chloroacetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiadiazolring und eine Chloroacetamid-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit der Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Thiadiazol-Einheit wird oft mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Die Chloroacetamid-Gruppe kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, die in synthetischen Anwendungen relevant sein können. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt stellt N-(5-Butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-chloroacetamid eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.

15777-44-3: N-(5-Butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-chloroacetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiadiazolring und eine Chloroacetamid-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit der Butylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Thiadiazol-Einheit wird oft mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Die Chloroacetamid-Gruppe kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, die in synthetischen Anwendungen relevant sein können. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt stellt N-(5-Butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2-chloroacetamid eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.

CAS 15777-44-3

N-(5-BUTYL-[1,3,4]THIADIAZOL-2-YL)-2-CHLOR-ACETAMID

N-(5-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-chloroacetamide

Ref: 3D-QAA77744