CAS 157843-41-9

2-chlor-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranosid

Beschreibung:

2-chlor-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Glykoside gehört, spezifisch zu einem Fucosid. Es weist eine Fucose-Zuckergruppe auf, die an eine 2-Chlor-4-Nitrophenylgruppe gebunden ist, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung beiträgt. Die Anwesenheit der Nitro- und Chlor-Substituenten am aromatischen Ring verstärkt seinen elektrophilen Charakter, was es nützlich macht in verschiedenen synthetischen Wegen und als Substrat in enzymatischen Reaktionen. Diese Verbindung wird häufig in Studien zu Glykosylierungsprozessen und zur Kohlenhydratchemie verwendet. Seine Löslichkeitseigenschaften ermöglichen es ihm in der Regel, sich in polaren Lösungsmitteln zu lösen, was seine Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Darüber hinaus kann es aufgrund seiner strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chlor- und Nitrogruppen potenzielle Gefahren implizieren kann. Insgesamt dient 2-chlor-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranosid als wertvolles Werkzeug zur Erforschung von glykosidischen Bindungen und Kohlenhydratinteraktionen.

Formel: C₁₂H₁₄ClNO₇

InChl: InChI=1/C12H14ClNO7/c1-5-9(15)10(16)11(17)12(20-5)21-8-3-2-6(14(18)19)4-7(8)13/h2-5,9-12,15-17H,1H3/t5-,9+,10+,11-,12-/m0/s1

Synonyme:

• Cnp-Afu
• 2-Chloro-4-nitrophenyl-α-L-fucopyranoside

α-L-Galactopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl 6-deoxy-

CAS: 157843-41-9

Formel: C₁₂H₁₄ClNO₇

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 319.6951

Ref: IN-DA001PR6

2-Chloro-4-Nitrophenyl-α-L-Fucopyranoside

CAS: 157843-41-9

2-Chloro-4-Nitrophenyl-α-L-Fucopyranoside

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 319.7g/mol

Ref: 54-OR1026476

CNP-AFU

CAS: 157843-41-9

CNP-AFU

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 319.7g/mol

Ref: 54-BUP11838

2-Chloro-4-nitrophenyl a-L-fucopyranoside

CAS: 157843-41-9

Formel: C₁₂H₁₄ClNO₇

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 319.69

Ref: 7W-GC6102

2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside

CAS: 157843-41-9

Alternative chromogenic substrate for alpha-D-galactosidase

Formel: C₁₂H₁₄ClNO₇

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 319.69 g/mol

Ref: 3D-EC05990

2-Chloro-4-Nitrophenyl a-L-Fucopyranoside (CNPF) extrapure, 98%

CAS: 157843-41-9

Formel: C₁₂H₁₄ClNO₇

Molekulargewicht: 319.7

Ref: SR-21259

α-L-Galactopyranoside, 2-chloro-4-nitrophenyl 6-deoxy-

CAS: 157843-41-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 319.69

Ref: 10-F980095

CNP-AFU

CAS: 157843-41-9

CNP-AFU (2-Chloro-4-nitrophenyl α-L-fucopyranoside) is the substrate of alpha-L-fucosidase.

Formel: C₁₂H₁₄ClNO₇

Reinheit: 99.55%

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 319.7

Ref: TM-T19244

2-Chloro-4-nitrophenyl-α-L-fucopyranoside

CAS: 157843-41-9

2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside is a compound that is commonly used as an enzyme substrate for glycogen synthase kinase (GSK). It is activated by GSK-3β and has been shown to inhibit the activity of this enzyme. This compound has also been found to have inhibitory effects on other enzymes such as carbonic anhydrase and lactate dehydrogenase. Additionally, 2-Chloro-4-nitrophenyl-alpha-L-fucopyranoside exhibits antifungal activity against various fungi, including those resistant to other antifungal agents such as fluopyram and prothioconazole. Its mechanism of action involves interfering with ergosterol biosynthesis, an essential component of fungal cell membranes. Furthermore, this compound has potential applications in the development of new drugs targeting GSK-3β and β-catenin signaling pathways, which are implicated in various diseases including cancer and neuro

Formel: C₁₂H₁₄ClNO₇

Reinheit: Min. 98 Area-%

Molekulargewicht: 319.7 g/mol

Ref: 3D-C-5224