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CAS 157866-06-3

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Borsäure, (3-bromo-5-formylphenyl)-

Beschreibung:
Boronsäure, speziell (3-Brom-5-formylphenyl)-, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ebenfalls ein Bromatom und eine Formylgruppe (-CHO) aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit aromatischen Aldehyden verbunden sind, einschließlich moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität in verschiedenen organischen Transformationen. Das Bromsubstituent kann elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen verbessern, während die Formylgruppe an Kondensationsreaktionen teilnehmen und als reaktiver Ort für weitere Funktionalisierungen dienen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der synthetischen Chemie wertvoll macht, insbesondere bei der Entwicklung von Boronatestern und in Kreuzkupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auch auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle hin. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Bedeutung, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C7H6BBrO3
InChl:InChI=1S/C7H6BBrO3/c9-7-2-5(4-10)1-6(3-7)8(11)12/h1-4,11-12H
InChI Key:InChIKey=GPHPTLRDIAKRGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C=O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 3-Bromo-5-formylphenylboronic acid
  • (3-Bromo-5-formylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-bromo-5-formylphenyl)-
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