CAS 15788-16-6

1H-Benzimidazol-5-carbonsäure

Beschreibung:

1H-Benzimidazol-5-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 15788-16-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzimidazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 5-Position des Benzimidazolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff, das in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere wegen ihrer Rolle bei der Entwicklung verschiedener therapeutischer Mittel. Ihre chemischen Eigenschaften umfassen eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Carbonsäuren typisch sind, wie Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der Benzimidazolstruktur die Koordination mit Metallionen erleichtern, was ihre Nützlichkeit in der Koordinationschemie und Katalyse erhöhen kann.

Formel: C₈H₆N₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H6N2O2/c11-8(12)5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=COYPLDIXZODDDL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C=C2C(=CC1)N=CN2

Synonyme:

• 1H-1,3-Benzodiazole-5-carboxylic acid
• 1H-1,3-Benzodiazole-6-carboxylic acid
• 1H-7-Benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid
• 1H-Benzoimidazole-5-Carboxylic Acid
• 1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
• 3H-Benzimidazole-5-carboxylic acid
• 3H-Benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
• 5-Benzimidazolecarboxylic Acid
• 5-Carboxybenzimidazole
• Akos Bbs-00000435
• Aurora 9842
• Benzimidazole-6-carboxylic acid
• Benzoimidazole-5-Carboxylic Acid
• Otava-Bb Bb7014211630

Benzimidazole-5-carboxylic acid, 98%

CAS: 15788-16-6

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Formel: C₈H₆N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Pale brown to brown, Powder

Molekulargewicht: 162.15

Ref: 02-A15980

5-Benzimidazolecarboxylic Acid

CAS: 15788-16-6

Formel: C₈H₆N₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.1454

Ref: IN-DA001PSW

1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid

CAS: 15788-16-6

1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid

Formel: C₈H₆N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: light brown powder

Molekulargewicht: 162.15g/mol

Ref: 54-OR01704

Benzimidazole-5-carboxylic acid

CAS: 15788-16-6

Formel: C₈H₆N₂O₂

Molekulargewicht: 162.15

Ref: 7W-GK6371

5-Benzimidazolecarboxylic Acid

CAS: 15788-16-6

Formel: C₈H₆N₂O₂

Reinheit: >97.0%(T)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 162.15

Ref: 3B-B1763

1H-Benzimadazole-5-carboxylic acid

CAS: 15788-16-6

Formel: C₈H₆N₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.148

Ref: 10-F066310

1H-Benzimidazole-5-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15788-16-6

Applications A benzimidazole derivative that exhibits corrosion inhibiting properties against strong acids.
References Popova, A., Bull. Electrochem., 23, 137 (2007), Popova, A., et al.: Corros. Sci., 46, 1333 (2004),

Formel: C₈H₆N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 162.15

Ref: TR-B197020

Benzimidazole-5-carboxylic acid

CAS: 15788-16-6

Benzimidazole-5-carboxylic acid is a monoclonal antibody that binds to the amide group of an amino acid. It has been shown to be a potent inhibitor of cell growth in cervical cancer cells and rat liver microsomes. It also showed inhibitory activity against fatty acid and nucleotide synthesis. Benzimidazole-5-carboxylic acid is a benzimidazole compound that has been shown to have anti-inflammatory effects in animal models and also inhibits the replication of HIV. This drug can inhibit the replication of influenza A virus in vitro and may be useful as an antiviral agent for treatment of influenza A infection.

Formel: C₈H₆N₂O₂

Reinheit: Min. 98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 162.15 g/mol

Ref: 3D-FB10063