CAS 15793-48-3

5-chlor-2-ethoxyanilin

Beschreibung:

5-chlor-2-ethoxyanilin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer anilinischen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit einer Chloro- und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Chlorguppe (-Cl) an der Position 5 sowie einer Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 2 auf. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Farbstoffsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Das Vorhandensein des Chlorsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus verbessert die Ethoxygruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für bestimmte Anwendungen vorteilhaft sein kann. Wie bei vielen Anilin-Derivaten sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren, darstellen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₈H₁₀ClNO

InChl: InChI=1/C8H10ClNO/c1-2-11-8-4-3-6(9)5-7(8)10/h3-5H,2,10H2,1H3

SMILES: CCOc1ccc(cc1N)Cl

Synonyme:

• Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-
• 5-Chloro-2-ethoxyaniline

Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-

CAS: 15793-48-3

Formel: C₈H₁₀ClNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 171.6241

Ref: IN-DA001PU9

5-Chloro-2-ethoxyaniline

CAS: 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxyaniline

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 171.62g/mol

Ref: 54-OR92632

5-CHLORO-2-ETHOXYANILINE

CAS: 15793-48-3

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 171.6199951

Ref: 10-F853317

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine

CAS: 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine is an enzyme inhibitor that binds to the active site of glucocerebrosidase, the enzyme that catalyzes the hydrolysis of glucocerebroside to glucose and ceramide. This compound has been shown to be a selective inhibitor against this enzyme and not affect other hydrolases or chaperones. It was also found that 5-chloro-2-ethoxy-phenylamine can act as a chemical chaperone by stabilizing protein folding in vitro. 5-Chloro-2-ethoxy phenylamine is a new analogue of 3-(3,4,-dichlorophenyl)-1-[(1R,2S)-2-(5,6,-dichloropyridin-3 yl)ethenyl]-1H-pyrazole. It is an inhibitor of Gaucher disease caused by glu

Formel: C₈H₁₀ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 171.63 g/mol

Ref: 3D-QAA79348