CAS 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-on

Beschreibung:

Spiro[2.5]octan-6-on ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Spirostruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen Ringen besteht, die ein einzelnes Kohlenstoffatom teilen. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 6 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die molekulare Formel spiegelt typischerweise ein moderates Maß an Komplexität wider, mit einer spezifischen Anordnung von Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften definiert. Spiro[2.5]octan-6-on ist in der Regel eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit, und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Ihr chemisches Verhalten wird durch die Anwesenheit der Carbonylgruppe beeinflusst, was sie anfällig für nucleophile Angriffe macht und verschiedene Reaktionen wie Kondensation und Cyclisierung ermöglicht. Diese Verbindung hat in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften Interesse geweckt, da ihre strukturellen Merkmale in der Gestaltung neuartiger Verbindungen mit potenzieller biologischer Aktivität oder funktionalen Eigenschaften genutzt werden können.

Formel: C₈H₁₂O

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Formel: C₈H₁₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 124.1803

Ref: IN-DA001PZG

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one

Reinheit: 97%

Ref: 54-OR1039653

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Formel: C₈H₁₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 124.183

Ref: 10-F240013

Spiro[2.5]octan-6-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 15811-21-9

Formel: C₈H₁₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 124.18

Ref: TR-S699595

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one is a cyclopropanated biphenylene that reacts with diazomethane to form the chloride, resulting in an electron-rich spiro compound. The chloride is converted to the corresponding electron-deficient biphenylene by treatment with lead tetraacetate and cyclopropanes. The resulting biphenylenes can be reacted with an excess of cyclohexane in the presence of a catalytic amount of oriented Ni(0) to form the vinylcyclopropanes. This reaction can be used for the synthesis of dimers by reacting two vinylcyclopropanes together.

Formel: C₈H₁₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 124.18 g/mol

Ref: 3D-QAA81121