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CAS 158144-79-7

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1-N-Boc-4-phenylpiperidin-4-carbonitril

Beschreibung:
1-N-Boc-4-phenylpiperidin-4-carbonitril ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere für Amine, was darauf hinweist, dass das Stickstoffatom im Piperidin geschützt ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe, die an den Piperidinring gebunden ist, trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Carbonitril-Funktionalgruppe (-C≡N) weist auf die Anwesenheit einer Cyanogruppe hin, die die Polarität und Reaktivität der Verbindung erhöhen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in der Molekül abhängen. Insgesamt ist 1-N-Boc-4-phenylpiperidin-4-carbonitril ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese.
Formel:C17H22N2O2
InChl:InChI=1S/C17H22N2O2/c1-16(2,3)21-15(20)19-11-9-17(13-18,10-12-19)14-7-5-4-6-8-14/h4-8H,9-12H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)(C#N)c1ccccc1
Synonyme:
  • 4-Cyano-4-phenyl-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-Butyl 4-cyano-4-phenyl-piperidine-1-carboxylate
  • tert-Butyl 4-cyano-4-phenyl-1-piperidinecarboxylate
  • 2-Methyl-2-propanyl 4-cyano-4-phenyl-1-piperidinecarboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-cyano-4-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester
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