CymitQuimica logo

CAS 158178-36-0

:

3,4-Difluor-5-nitrophenylboronsäure

Beschreibung:
3,4-Difluor-5-nitrophenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei Fluoratomen und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Stabilität erhöhen. Darüber hinaus fungiert die Nitrogruppe als starke Elektronenanziehende Gruppe, die die Reaktivität der Verbindung weiter modulieren kann. Insgesamt ist 3,4-Difluor-5-nitrophenylboronsäure in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Bedeutung, wo es in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien eingesetzt werden kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C6H4BF2NO4
InChl:InChI=1/C6H4BF2NO4/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(6(4)9)10(13)14/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1F)F)N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:
  • (3,4-Difluoro-5-nitrophenyl)boronicacid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.