Beschreibung:2,3,4,5,6-Pentafluorbenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der vollständig mit Fluoratomen an den Positionen 2, 3, 4, 5 und 6 substituiert ist. Dieses einzigartige Substitutionsmuster verleiht erhebliche chemische Eigenschaften, einschließlich hoher Reaktivität und Polarität, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der organischen Chemie und der Materialwissenschaften. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus verbessert der fluorierte Benzolring die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln. Ihre hohe Elektronegativität aufgrund der Fluorsubstitution kann auch ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Reagenz in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.
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