1-(2-Nitrophenyl)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, substituted with a nitrophenyl group at the 1-position. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of the nitro group introduces both electron-withdrawing characteristics and polarity, influencing the compound's reactivity and solubility. It may exhibit biological activity, making it of interest in the study of neuropharmacology and other fields. The compound's molecular structure contributes to its properties, including its melting point, boiling point, and solubility in various solvents. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as compounds with nitro groups can sometimes pose hazards. Overall, 1-(2-nitrophenyl)piperidine serves as a valuable compound in research and development within the chemical and pharmaceutical industries.

1-(2-nitrophenyl)piperidine

1-(2-nitrophenyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der an der Position 1 mit einer Nitrophenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt sowohl zu elektronenanziehenden Eigenschaften als auch zu Polarität, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse für das Studium der Neuropharmakologie und anderer Bereiche macht. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren Eigenschaften bei, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen manchmal Gefahren darstellen können. Insgesamt dient 1-(2-nitrophenyl)piperidin als wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung innerhalb der chemischen und pharmazeutischen Industrie.

15822-77-2: 1-(2-nitrophenyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der an der Position 1 mit einer Nitrophenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt sowohl zu elektronenanziehenden Eigenschaften als auch zu Polarität, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse für das Studium der Neuropharmakologie und anderer Bereiche macht. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren Eigenschaften bei, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen manchmal Gefahren darstellen können. Insgesamt dient 1-(2-nitrophenyl)piperidin als wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung innerhalb der chemischen und pharmazeutischen Industrie.

CAS 15822-77-2

1-(2-nitrophenyl)piperidin

1-(2-Nitrophenyl)piperidine

Ref: IN-DA001Q2G

1-(2-Nitrophenyl)piperidine

Ref: 54-OR0681