CAS 1582770-07-7: 2-Oxo-2-phenylethyl 3-[(4-chlorphenyl)amino]-3-oxopropanoat
Beschreibung:2-Oxo-2-phenylethyl 3-[(4-chlorphenyl)amino]-3-oxopropanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe, ein Chlorphenylsubstituent und mehrere Carbonylfunktionen umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketogruppe und eine Esterfunktion auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Chlorphenylaminogruppe deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie potenziell für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppen. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnten.
Formel:C17H14ClNO4
InChl:InChI=1S/C17H14ClNO4/c18-13-6-8-14(9-7-13)19-16(21)10-17(22)23-11-15(20)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10-11H2,(H,19,21)
InChI Key:InChIKey=JQAQSENSMRAEJB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(OCC(=O)C=1C=CC=CC1)CC(=O)NC2=CC=C(Cl)C=C2
- Synonyme:
- 2-Oxo-2-phenylethyl 2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]acetate
- Propanoic acid, 3-[(4-chlorophenyl)amino]-3-oxo-, 2-oxo-2-phenylethyl ester
- Phenacyl 3-[(4-chlorophenyl)amino]-3-oxopropanoate
- 2-Oxo-2-phenylethyl 3-[(4-chlorophenyl)amino]-3-oxopropanoate
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