CAS 15833-07-5
:2-BROMOESTRADIOL,(13S,17S)-2-BROMO-13-METHYL-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-DECAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3,17-DIOL
Beschreibung:
2-Bromoestradiol, auch bekannt unter seinem systematischen Namen (13S,17S)-2-Brom-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-Decahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3,17-diol, ist ein synthetisches Derivat von Estradiol, einem wichtigen Östrogenhormon. Diese Verbindung weist eine Bromsubstitution an der zweiten Kohlenstoffposition auf und besitzt eine komplexe polycyclische Struktur, die für Steroidverbindungen charakteristisch ist. Sie wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich ihrer Auswirkungen auf Östrogenrezeptoren und ihrer Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 17 trägt zu ihrer Hydrophilie und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen bei. Als bromiertes Derivat kann es im Vergleich zu seinem Ausgangsverbindung, Estradiol, veränderte pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Endokrinologie, insbesondere in der Forschung zu hormoneller Signalübertragung, Krebsbiologie und der Entwicklung therapeutischer Mittel, die auf östrogenbezogene Erkrankungen abzielen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind aufgrund ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Wirkungen unerlässlich.
Formel:C18H23BrO2
InChl:InChI=1/C18H23BrO2/c1-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-16(20)15(19)9-13(10)11/h8-9,11-12,14,17,20-21H,2-7H2,1H3
SMILES:CC12CCC3C(CCc4cc(c(cc34)Br)O)C1CCC2O
Synonyme:- Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol, 2-Bromo-
- 2-Bromoestra-1(10),2,4-Triene-3,17-Diol
- 2-Bromo 17β-Estradiol
- 2-BroMo-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol
- 2-BROMOESTRADIOL,(13S,17S)-2-BROMO-13-METHYL-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-DECAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHRENE-3,17-DIOL
- 2-Bromo 17-beta-Estradiol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 2-bromo-, (17β)-
- 2-bromo-, (17b)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol,2-bromo-
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2-Bromoestradiol
CAS:2-Bromoestradiol, an estrogen 2-hydroxylase inhibitor, reduces the irreversible binding of radiolabeled estradiol metabolite(s) to microsomal proteins [1].Formel:C18H23BrO2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:351.282-Bromo 17β-Estradiol
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications 17β-Estradiol (E888000) metabolite. An inhibitor of androstenedione aromatization, which is responsible for the conversion of androgens to estrogens. Agonistic ligands for the estrogen receptor in MCF-7 breast cancer cells.<br>References Numazawa, M. et al.: J. Steroid. Biochem. Mol. Biol., 96, 51 (2005); Vollmer, G. et al.: J. Seroid. Biochem. Mol. Biol., 39, 359 (1991); Brueggemeier, R. et al.: J. Steroid. Biochem., 21, 709 (1984)<br></p>Formel:C18H23BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:351.28



