CAS 158365-55-0
:1-Naphthalincarboxaldehyd, 7-methoxy-
Beschreibung:
1-Naphthalen-Carbaldehyd, 7-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Aldehydfunktion (-CHO) an bestimmten Positionen im aromatischen Ring aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen verwendet. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, wodurch sie im Vergleich zu ihrer ursprünglichen Naphthalenstruktur polarer wird. Darüber hinaus kann 1-Naphthalen-Carbaldehyd, 7-Methoxy- biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen aufgrund potenzieller Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung getroffen werden.
Formel:C12H10O2
Synonyme:- 7-Methoxy-1-naphthaldehyde
- 7-Methoxy-1-naphthalenecarboxaldehyde
- Monal 71
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7-METHOXYNAPHTHALENE-1-CARBOXALDEHYDE
CAS:Formel:C12H10O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.20667-Methoxy-1-naphthaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications One of the two highly fluorogenic aldehydes, 7-Methoxy-1-naphthaldehyde (MONAL-71) and 6-Methoxy-2-naphthaldehyde (MONAL-62), as indicators of the aldehyde dehydrogenase (ALDH) activity in human tissue homogenates and accessible body fluids.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.<br>References Wierzchowski, J., et al.: Anal. Biochem., 245, 69 (1997),<br></p>Formel:C12H10O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:186.2077-Methoxy-1-naphthaldehyde
CAS:<p>7-Methoxy-1-naphthaldehyde is an aldehyde that is synthesized from acetaldehyde and 7-methoxy-1-naphthol. It has been shown to inhibit the cytosolic aldehyde dehydrogenase, which converts acetaldehyde to acetate. This reaction is one of the major routes for the metabolism of alcohol in humans. 7-Methoxy-1-naphthaldehyde can be used as a substrate in immunochemical assays, and its synthetic scheme has been published. 7MNA was also found to have cytotoxic effects on human liver cells in vitro.</p>Formel:C12H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol




