CAS 158406-99-6
:(S)-tert-butyl 3-(bromomethyl)piperidin-1-carboxylat
Beschreibung:
(S)-tert-butyl 3-(bromomethyl)piperidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie und macht sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich. Die Brommethylgruppe führt eine reaktive Stelle ein, die weitere chemische Modifikationen oder Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen, ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die Carboxylat-Funktionalgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus deutet die durch die (S)-Konfiguration angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologischen Wechselwirkungen und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung bemerkenswert für ihre strukturellen Merkmale, die vielfältige Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie ermöglichen.
- tert-butyl (3S)-3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
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3 Produkte.
1-Piperidinecarboxylic acid, 3-(bromomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
CAS:Formel:C11H20BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.1860(S)-tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS:(S)-tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:278.19g/mol(S)-tert-Butyl 3-(bromomethyl)piperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C11H20BrNO2Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:278.19


