
CAS 158429-38-0
:4-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronsäure
Beschreibung:
Die 4-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronsäure, identifiziert durch die CAS-Nummer 158429-38-0, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Methoxycarbonylgruppe auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Methylgruppe am aromatischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Insgesamt ist die 4-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
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3 Produkte.
Benzoic acid, 4-borono-3-methyl-, 1-methyl ester
CAS:Formel:C9H11BO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.99224-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronic acid
CAS:<p>4-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronic acid</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:193.99g/mol(4-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H11BO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.99


