CAS 158525-82-7

N-(4-bromphenyl)-4-methylbenzamid

Beschreibung:

N-(4-bromphenyl)-4-methylbenzamid, mit der CAS-Nummer 158525-82-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die durch die Reaktion einer Carbonsäure mit einer Amin entsteht. Diese Verbindung weist ein auf einem Phenylring substituiertes Bromatom auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Methylgruppe in der Benzamidstruktur verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Amidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihren Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Insgesamt ist N-(4-bromphenyl)-4-methylbenzamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₁₄H₁₂BrNO

Synonyme:

• N-(4-bromophenyl)-4-methylbenzamide
• 4'-BROMO-4-METHYLBENZANILIDE
• Benzamide, N-(4-bromophenyl)-4-methyl-

N-(4-Bromophenyl)-4-methylbenzamide

CAS: 158525-82-7

Formel: C₁₄H₁₂BrNO

Molekulargewicht: 290.16

Ref: 10-F182329