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CAS 158567-91-0

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(2R,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(2R,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und ein Phenylsubstituent aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Peptiden und anderen komplexen Molekülen, da sie in der Lage ist, funktionelle Gruppen während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und in Esterifizierungs- oder Amidierungsprozesse involviert sein kann. Ihre Chiralität, die durch die Konfiguration (2R,4R) bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die Stereochemie die Wechselwirkung des Moleküls mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur fest ist und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C16H21NO4
InChl:InChI=1/C16H21NO4/c1-16(2,3)21-15(20)17-10-12(9-13(17)14(18)19)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,18,19)/t12-,13+/m0/s1
Synonyme:
  • (4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-D-proline
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