CAS 158584-08-8

7-Methoxycumarin-4-acetyl-arg-pro-*lys-pro-tyr-A

Beschreibung:

7-Methoxycumarin-4-acetyl-arg-pro-*lys-pro-tyr-A, identifiziert durch seine CAS-Nummer 158584-08-8, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Coumarinderivate gehört. Coumarine sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antikoagulanter, entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Diese spezielle Verbindung weist eine Methoxygruppe und eine Acetylgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein der Peptidsequenz, die Aminosäuren wie Arginin, Prolin, Lysin und Tyrosin umfasst, deutet auf eine potenzielle Bioaktivität hin, die mit Peptidinteraktionen und Signalwegen verbunden ist. Die strukturellen Modifikationen könnten ihr pharmakologisches Profil verbessern und sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung machen. Darüber hinaus wären die Stabilität, Löslichkeit und Interaktion der Verbindung mit biologischen Zielen kritische Faktoren zur Bestimmung ihrer Wirksamkeit und Sicherheit in potenziellen therapeutischen Kontexten. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in Forschungs- oder klinischen Umgebungen zu klären.

Formel: C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

InChl: InChI=1/C79H105N19O19S/c1-5-15-57(71(104)93-62(39-48-44-86-54-17-7-6-16-52(48)54)74(107)91-58(31-37-118-4)72(105)89-56(69(81)102)18-9-11-33-84-55-30-25-49(97(112)113)42-65(55)98(114)115)90-70(103)45(2)87-73(106)61(38-46-23-26-50(99)27-24-46)94-76(109)64-22-14-36-96(64)78(111)60(19-8-10-32-80)92-75(108)63-21-13-35-95(63)77(110)59(20-12-34-85-79(82)83)88-67(100)40-47-41-68(101)117-66-43-51(116-3)28-29-53(47)66/h6-7,16-17,23-30,41-45,56-64,84,86,99H,5,8-15,18-22,31-40,80H2,1-4H3,(H2,81,102)(H,87,106)(H,88,100)(H,89,105)(H,90,103)(H,91,107)(H,92,108)(H,93,104)(H,94,109)(H4,82,83,85)/t45-,56-,57-,58-,59-,60?,61-,62-,63-,64-/m0/s1

SMILES: CCC[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=N[C@@H](CCSC)C(=N[C@@H](CCCCNc1ccc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)C(=N)O)O)O)O)N=C([C@H](C)N=C([C@H](Cc1ccc(cc1)O)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)C(CCCCN)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)N=C(Cc1cc(=O)oc2cc(ccc12)OC)O)O)O)O)O

Synonyme:

• Nff 2
• (7-Methoxycoumarin-4-yl)acetyl-arginyl-prolyl-lysyl-prolyl-tyrosyl-alanyl-norvalyl-tryptophyl-methionyl-(2,4-dinitrophenyl)lysinamide
• Mca-arg-pro-lys-pro-tyr-ala-nva-trp-met-lys(dnp)-NH2
• N2-((7-Methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)acetyl)-L-arginyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-norvalyl-L-tryptophyl-L-methionyl-N6-(2,4-dinitrophenyl)-L-lysinamide
• L-Lysinamide, N2-((7-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)acetyl)-L-arginyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-norvalyl-L-tryptophyl-L-methionyl-N6-(2,4-dinitrophenyl)-
• L-Lysinamide, N2-[2-(7-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)acetyl]-L-arginyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-norvalyl-L-tryptophyl-L-methionyl-N6-(2,4-dinitrophenyl)-
• (7-METHOXYCOUMARIN-4-YL)ACETYL-L-ARGINYL-L-PROLYL-L-LYSYL-L-PROLYL-L-TYROSYL-L-ALANYL-L-NORVALYL-L-TRYPTOPHYL-L-METHIONYL-N-EPSILON-(2,4-DINITROPHENYL)-L-LYSINE AMIDE
• 7-METHOXYCOUMARIN-4-ACETYL-ARG-PRO-LYS-PRO-TYR-ALA-NVA-TRP-MET-(2,4-DINITROPHENYL)-LYS AMIDE
• N2-[2-(7-Methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)acetyl]-L-arginyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-alanyl-L-norvalyl-L-tryptophyl-L-methionyl-N6-(2,4-dinitrophenyl)-L-lysinamide
• 7-methoxycoumarin-4-acetyl-arg-pro-*lys-pro-tyr-A
• MCA-RPKPYA-NVA-WM-K(DNP)-NH2
• Mca-RPKPYA-Nva-WM-Lys(Dnp)-NH2
• 7-METHOXYCOUMARIN-4-ACETYL-ARG-PRO-*LYS- PRO-TYR-ALA
• 7-METHOXYCOUMARIN-4-ACETYL-ARG-PRO-LYS-PRO-VAL-GLU-NVA-TRP-ARG-(2,4-DINITROPHENYL)-LYS AMIDE

Mca-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH₂

CAS: 158584-08-8

The FRET substrate Mca-RPKPYA-Nva-WMK(Dnp)-amide was hydrolyzed 60 times more rapidly by stromelysin 1 (MMP-3) (kcat/Km= 59400 M⁻¹s⁻¹) than by interstitial collagenase (MMP-1). However, it showed little discrimination between MMP-3, gelatinase A (MMP-2) (kcat/Km= 54000 M⁻¹s⁻¹), and gelatinase B (MMP-9) (kcat/Km= 55300 M⁻¹s⁻¹). Metalloelastase (MMP-12) digested this fluorogenic substrate with a kcat/Km of 243000 M⁻¹s⁻¹.

Formel: C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

Reinheit: > 95%

Farbe und Form: White Whitish Powder

Molekulargewicht: 1656.89

Ref: 01-4030841

7-Methoxycoumarin-4-acetyl-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-(2,4-dinitrophenyl)Lys amide

CAS: 158584-08-8

Formel: C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

Molekulargewicht: 1656.86

Ref: 7W-GK2677

MOCAc-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH₂

CAS: 158584-08-8

MOCAc-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH₂ is a peptide that was designed to bind to ion channels. It is an activator of the nicotinic acetylcholine receptor. The peptide has also been shown to inhibit protein interactions and be a ligand for the serotonin receptor. MOCAc binds to the extracellular domain of the nicotinic acetylcholine receptor, which leads to a conformational change in the receptor's structure. This changes the shape of the channel, which allows potassium ions to flow out of the cell and sodium ions to flow in. MOCAc does not have any effects on other receptors or ion channels. MOCAc has been used as a research tool to study protein interactions and as an antibody for immunostaining and Western blotting as well as for cell biology studies.

Formel: C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,656.9 g/mol

Ref: 3D-SMO-3167-V

Mca-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH2 trifluoroacetate salt

CAS: 158584-08-8

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Formel: C₇₉H₁₀₅N₁₉O₁₉S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,656.86 g/mol

Ref: 3D-FM110915