CAS 15861-30-0
:2,3-Dihydro-1H-indol-5-carbonsäure
Beschreibung:
2,3-Dihydro-1H-indol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indol-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Fähigkeit widerspiegelt, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für die Synthese biologisch aktiver Moleküle dienen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Dihydro-Gruppe darauf hin, dass sie im Vergleich zu vollständig aromatischen Indol-Derivaten eine einzigartige Reaktivität und Stabilität aufweisen könnte. Insgesamt ist 2,3-Dihydro-1H-indol-5-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese.
Formel:C9H9NO2
InChl:InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-2,5,10H,3-4H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc2c(CCN2)cc1C(=O)O
Synonyme:- Indoline-5-Carboxylic Acid
- Indoline-5-carboxylic acid ,97%
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1H-Indole-5-carboxylic acid, 2,3-dihydro-
CAS:Formel:C9H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.1733Indoline-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.176
