CAS 15861-35-5
:2,3-Dihydro-1H-indol-6-carbonitril
Beschreibung:
2,3-Dihydro-1H-indol-6-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonitril-Funktionalgruppe (-C≡N) an der 6-Position des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydro-Gruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Wasserstoffatome zur Indolstruktur hinzugefügt hat, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Die molekulare Formel spiegelt das Vorhandensein von Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen wider, und ihre Eigenschaften können weiter durch Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Kristallographie untersucht werden. Insgesamt ist 2,3-Dihydro-1H-indol-6-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Pharmakologie.
Formel:C9H8N2
InChl:InChI=1S/C9H8N2/c10-6-7-1-2-8-3-4-11-9(8)5-7/h1-2,5,11H,3-4H2
InChI Key:InChIKey=DKDQINLFUWFZCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C=1C=C2C(=CC1)CCN2
Synonyme:- 2,3-Dihydro-1H-indole-6-carbonitrile
- 6-Indolinecarbonitrile
- 6-Cyanoindoline
- 1H-Indole-6-carbonitrile, 2,3-dihydro-
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Indoline-6-carbonitrile hydrochloride
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C9H9ClN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:180.63 g/mol


