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CAS 15862-46-1

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N-(5-Bromo-3-pyridinyl)acetamid

Beschreibung:
N-(5-Bromo-3-pyridinyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Acetamid-Funktionalgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das ebenfalls an eine Ethylgruppe (Acetyl) gebunden ist. Die Bromsubstitution erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufgrund des Vorhandenseins des aromatischen Rings und der funktionellen Gruppen aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund des Potenzials für Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C7H7BrN2O
InChl:InChI=1S/C7H7BrN2O/c1-5(11)10-7-2-6(8)3-9-4-7/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=GZNHKIAWCLFFHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C=1C=C(Br)C=NC1
Synonyme:
  • N-(5-Bromopyridin-3-yl)acetamide
  • N-(5-Bromo-3-pyridinyl)acetamide
  • Acetamide, N-(5-bromo-3-pyridinyl)-
  • Acetamide, N-(5-bromo-3-pyridyl)-
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