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CAS 15862-51-8

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5-Amino-3-brom-1-methyl-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:
5-Amino-3-brom-1-methyl-2(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und ein Bromsubstituenten (-Br) an bestimmten Positionen des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die an den Stickstoff gebundene Methylgruppe (-CH3) erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Bromgruppen macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung spezifische Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch Koordinationschemie mit Metallionen aufweisen, was ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse weiter erweitert.
Formel:C6H7BrN2O
InChl:InChI=1S/C6H7BrN2O/c1-9-3-4(8)2-5(7)6(9)10/h2-3H,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ACEXOLGEPCXWEB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(Br)=CC(N)=CN1C
Synonyme:
  • 2(1H)-Pyridone, 5-amino-3-bromo-1-methyl-
  • 2(1H)-Pyridinone, 5-amino-3-bromo-1-methyl-
  • 5-Amino-3-bromo-1-methyl-2(1H)-pyridinone
  • 5-Amino-3-bromo-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  • 5-amino-3-bromo-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one
  • 5-Amino-3-bromo-1-methylpyridin-2(1H)-one
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